Il y a quelques jours se tenait le Congrès de l'European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF), LE rendez-vous annuel pour se tenir informé sur la maladie de Verneuil.
Si vous n'avez pas pu y assister, c'est le moment de rattraper les temps forts du congrès.
Découvrez les dernières recommandations, les innovations en matière de traitements et les perspectives d'avenir pour la prise en charge de cette pathologie complexe.
Caractérisation génétique d'une cohorte de patients présentant une acné fulminante et une hidradénite suppurée : identification de gènes impliqués dans des déficits immunitaires
Mme Snaigune Miskinyte - Ingénieure en génétique moléculaire - Inserm - Paris
Guidelines mondiales (par consensus Delphi) concernant l'utilisation de l'échographie au cours de l'hidradénite suppurée
Dr Pierre-André Becherel (Hôpital Privé d'Antony - Antony)
Jusqu’à présent, les preuves sur l’utilisation de l’échographie (US = ultrasound) dans le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) semblent solides et favorisent fortement l’utilisation de cette technique d’imagerie ; cependant, à ce jour, il n’existe pas de lignes directrices internationales sur l’utilisation des US dans le traitement de l’HS, et les recommandations cliniques publiées ne prennent justement pas en compte pas l’imagerie.
Développement précoce d'un inhibiteur de NET (first in class) dans un essai randomisé de phase I avec escalade de dose : inhibition de la formation de ces structures neutrophiliques pro-inflammatoires
Dr Pierre-André Becherel (Hôpital Privé d'Antony - Antony)
La production de pièges extracellulaires (NET) à neutrophiles contribue à la physiopathologie de multiples maladies inflammatoires et auto-immunes telles que l’hidradénite suppurée (HS). Cet essai rapporte les premiers résultats humains sur un anticorps monoclonal humanisé (CIT-013) avec une haute affinité pour les histones citrullinées H2A et H4.
Efficacité du sécukinumab au cours de l'hidradénite suppurée modérée à sévère : données de vraie vie d'accès au produit
Dr Pierre-André Becherel (Hôpital Privé d'Antony - Antony)
Le sécukinumab, inhibiteur de l’interleukine-17A, a démontré une efficacité prolongée sur 1 an chez les patients atteints d’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère dans les essais de phase III SUNSHINE et SUNRISE, ce qui a mené à son approbation dans de nombreux pays.
La réponse à l'upadicitinib est importante et durable dans l'hidradénite suppurée modérée à sévère : résultats d'une étude de phase 2
Dr Anne-Claire Fougerousse (Hôpital Bégin - Saint-Mandé)
L’upadacitinib est un inhibiteur de JAK1 ayant l’AMM dans la dermatite atopique, la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Il a prouvé son efficacité en termes d’HiSCR 75/90 et d’IHS4 55 dans une étude de phase 2 dans l’hidradénite suppurée.
Profondeur d'efficacité du lutikizumab dans l'hidradénite suppurée modérée à sévère
Dr Anne-Claire Fougerousse (Hôpital Bégin - Saint-Mandé)
Le lutikizumab est un anticorps ciblant à la fois l’IL1 alpha et l’IL1 bêta, la voie de l’IL1 contribuant à la physiopathologie de l’hidradénite suppurée. L’objectif de cette présentation était d’évaluer, à partir des résultats de la phase 2, la tolérance et l’efficacité du lutikizumab à 16 semaines chez des patients adultes atteints d’hidradénite suppurée modérée à sévère en échec aux anti-TNF.
Le lutikizumab : une option thérapeutique prometteuse chez les patients avec une hidradénite suppurée en échec aux anti-TNF : résultats d'une étude de phase 2
Dr Anne-Claire Fougerousse (Hôpital Bégin - Saint-Mandé)
Le lutikizumab est un anticorps ciblant à la fois l’IL1 alpha et l’IL1 bêta, la voie de l’IL1 contribuant à la physiopathologie de l’hidradénite suppurée. L’objectif de cette présentation était d’évaluer, à partir des résultats de la phase 2, la tolérance et l’efficacité du lutikizumab à 16 semaines chez des patients adultes atteints d’hidradénite suppurée modérée à sévère en échec aux anti-TNF.
Efficacité importante du sonelokimab pour des critères stringents d'évaluation : analyse des résultats de l'étude de phase 2
Dr Anne-Claire Fougerousse (Hôpital Bégin - Saint-Mandé)
L’étude MIRA (phase 2) a évalué l’efficacité de deux doses de sonelokimab (un nanobody anti-IL17 A et F) chez des patients atteints d’une hidradénite suppurée modérée à sévère. Le critère primaire d’évaluation (HiSCR75 à la semaine 12) a été atteint par 14.7% des patients du bras placebo (n=68), 43.3% de ceux du bras sonelokimab 120mg (n=67) et 34.8% de ceux du bras sonelokimab 240mg (n=66).
Efficacité à 2 ans du bimékizumab sur la sévérité de l'hidradénite suppurée
Dr Anne-Claire Fougerousse (Hôpital Bégin - Saint-Mandé)
Le score IHS4 et sa variation au cours du temps (en particulier IHS4 55) est un critère d’évaluation retenu par les dernières recommandations européennes de prise en charge de l’hidradénite suppurée.
