Cette méta-analyse montre que 6,8% des patients atteints de cancers tête et cou présentent un risque suicidaire, principalement lié à la dépression et l'anxiété, avec des disparités régionales influencées par l'accès aux soins et des facteurs socioculturels.

Cette étude de phase IV évalue les résultats du traitement du HNSCC-CUP selon les recommandations danoises. L'adhésion aux protocoles n'affecte pas significativement la survie globale, mais des écarts de traitement augmentent l’échec loco-régional. Le statut p16 est confirmé comme indicateur pronostique important.

Cette étude compare l'exposition pharmacocinétique, les profils de toxicité et les données de survie du lévatinib dans des cohortes réelles de patients atteints de cancer thyroïdien différencié et de carcinome rénal à cellules rénales avec celles observées dans les essais cliniques pivots, mettant en évidence des différences dans les caractéristiques des patients, les résultats de traitement et la tolérance, suggérant ainsi la nécessité de stratégies thérapeutiques alternatives.

Cette étude de phase III a montré que le biosimilaire du cétuximab (ENZ-124) associé à une chimiothérapie à base de platine est aussi efficace et bien toléré que le cétuximab original chez les patients atteints de carcinome épidermoïde récidivant ou métastatique de la tête et du cou, offrant une alternative plus abordable sans différence significative en termes d'efficacité, de tolérance ou de pharmacocinétique.

Le gène CDKN2A code pour les protéines p16INK4A et p14ARF, qui régulent le cycle cellulaire en inhibant CDK4 et en prévenant la dégradation de la protéine suppresseur de tumeur p53. Des mutations de CDKN2A ont été observées chez 3,1% des patients atteints de tumeurs solides, notamment dans le cas de l'adénocarcinome pulmonaire, du cancer du pancréas et du mélanome cutané.

L'association du pembrolizumab avec le cabozantinib dans un essai de phase 2 chez des patients atteints de carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou a montré des résultats prometteurs, avec un taux de réponse global amélioré, une survie sans progression médiane de 12,8 mois et une survie globale médiane de 27,7 mois, tout en identifiant des biomarqueurs potentiels de réponse au traitement.

L’association avelumab cetuximab n’augmente pas la survie globale des patients. Un mécanisme d'action possible du cetuximab est de stimuler l'immunité. Il était donc logique de l'associer à un anti-PDL1 en potentialisation de la radiothérapie.

Le durvalumab permet d’éviter d’irradier le cou chez des patients fragiles sans ganglions palpables. Les séquelles tardives de la radiothérapie ne sont plus à démontrer. La limitation des champs de radiothérapie pourrait fortement diminuer les toxicités.

Le cisplatine hebdomadaire en potentialisation diminue la toxicité auditive. Aujourd'hui, de nombreux cancers, notamment ceux de l'oropharynx induits par l'HPV peuvent être guéris par la radiochimiothérapie exclusive et il est donc indispensable de limiter les séquelles tardives.

La chimiothérapie d’induction semble permettre une chirurgie moins mutilante pour les cancers des sinus localement avancés.

La chimiothérapie d’induction semble permettre une chirurgie moins mutilante pour les cancers des sinus localement avancés.

Il existe une synergie entre le bevacizumab et le pembrolizumab dans les cancers du cavum en échec de platine.